Xiamen Üniversitesi'nden moleküler biyologlardan oluşan bir ekip, genetik mutasyonlar ile otizm oluşumu arasında bir bağlantı olduğuna dair kanıt buldu.

Bigasia.ru’da yer alan habere göre araştırmacılar, DNA'nın belirli bir bölümündeki değişikliklerin, TrkB enziminin hatalı şekilde etkinleştirilmesine neden olduğunu ve bunun da uyarıcı nöronların aşırı aktivitesine yol açtığını tespit etti.

Deneyler sırasında bilim insanları, kalıtsal otizm türlerine sahip hastalarda ortak bir genetik özellik olan MDGA2 geninde nokta mutasyona sahip fareler üzerinde çalıştı. Çalışma sonucu, TrkB enzimini etkileyerek farelerde otistik bozuklukların gelişimi başarıyla önlendi.

Biyologlar, bu keşfin, otizmin kalıtsal biçimlerine yönelik etkili tedavilerin geliştirilmesine yönelik umutların önünü açtığını söylüyor. Dünya Sağlık Örgütü'nün istatistiklerine göre dünya çapında yaklaşık yüz çocuktan birinde otizm spektrum bozukluğu tanısı konuluyor.